Kronisk lymfocytær leukæmi (CLL) er en leukæmi der rammer modne lymfocytter i blod og giver vekslende anæmi og thrombocytopeni, men ofte også ingen symptomer.

Se også:

• CLL (Case)

Ætiologi

• Incidensen er 300 pr. år i Danmark, hvoraf 40% er kvinder og 60% er mænd. Medianalderen ved diagnosen er 67 år. Kun 1% er under 40 år.
• Det er en sygdom der rammer B-celler.
• CLL er den hæmatologiske sygdom, der udviser størst arvelighed. Familiær forekomst kan findes hos 2-10% af patienter med CLL (familiært = 2 eller flere tilfælde hos 1. grads slægtninge). Overall risiko for at få CLL er øget x 2-7 hos førstegradsslægtninge.

Diagnose & udredning

• Diagnose: Diagnosen kan stilles alene på blodprøve med flowcytometri og vurdering af perifert blodudstryg.
• Symptomer: Ofte ses ingen symptomer, men ellers B-symptomer. Der kan ses lymfeknudesvulst eller splenomegali.
• Knoglemarvsundersøgelse: Diagnosen CLL fordrer ikke knoglemarvsundersøgelse.

Behandlinger

• Ikke alle med CLL skal behandles. Indikationer for behandling er:
  • Almensymptomer (vægttab, feber, nattesved, træthed)
  • Tiltagende lymfocytose (lymfocytfordoblingstid < 6 mdr.)
  • Massiv lymfadenopati og/eller splenomegali
  • Betydende knoglemarvsinsufficiens (stadium C)
  • Steroidresistente autoimmune komplikationer

Referencer

• Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) – Symptomer, behandling, undersøgelser, diagnose og årsager (Cancer.dk)

Sidst opdateret 27. juni 2023