ANCA associeret vaskulitis (AAV) er en sjælden form for vaskulit, der kan ramme flere former for væv. Der vil være ANCA til stede i blodet. Man vil ofte også tage en nyrebiopsi, der vil vise karakteristiske forandringer. Der findes flere former, herunder:

• Granulomatose med polyangiitis (GPA) (tidligere Wegeners granulomatose)
• Mikroskopisk polyangiitis
• Eosinofil granulomatøs polyangiitis (tidligere Churg-Strauss’ syndrom)
• Renal limiteret vaskulitis

AAV er en Nekrotiserende vaskulit med få eller ingen immunaflejringer, der primært påvirker små kar (kapillærer, venoler, arterioler og små arterier) associeret med MPO-ANCA eller PR3-ANCA. 

Se også ANCA associeret vaskulit (case).

Referencer

1. Diagnostik og behandling af ANCA-associeret vaskulitis (Ugeskr Læger 2015;177:V12140721)

Sidst opdateret 28. juni 2023