Rapidly progressive glomerulonephritis er en akut glomerulonephritis med hurtigt aftagende nyrefunktion førende til akut nyreinsufficiens. Sygdommen kan være primær uden tilgrundliggende sygdom eller være sekundær til systemisk sygdom. Eksempler på sekundær glomerulonephritis er vasculitis-sygdomme med autoantistoffet anti-neutrofil-cytoplasma antistof (ANCA) i serum: Wegeners granulomatose, mikroskopisk polyangiitis og ChurgStrauss’ syndrom.

Rapidly progressive glomerulonephritis kan også ses ved systemisk lupus erythematosus eller Schonlein-Henochs syndrom, og en sjælden gang ved postinfektiøs glomerulonephritis. Hos en mindre del af patienterne er sygdommen forårsaget af cirkulerende antistoffer rettet mod den glomerulære basalmembran (anti-GBM-antistoffer).

Både ved primær og sekundær ekstrakapillær glomerulonephritis er hurtig behandlingsstart afgørende for, om patienten bevarer eller genvinder nyrefunktionen.

Sidst opdateret 28. juni 2023