Alport Sygdom

Sharing is caring

Alport Sygdom er en nedavet form for alvorlig glomerulær sygdom der skyldes en mutation i IV collagen-genet COL4. Optræder ofte med høretab og anormaliteter i øjnene. Høretabet begynder i de høje frekvenser og bevæger sig derefter ned til almindelig tale. Den hyppigste arvegang er X-bunden recessiv.

Data

  • Synonymer: Heriditær nephritis

Sidst opdateret 14. januar 2017


Forslag til rettelse

Hvis du synes noget skal rettes i denne artikel, kan du her foreslå en rettelse.