Rett syndrom (RTT) er en sjælden, genetisk neurologisk udviklingsforstyrrelse, der primært rammer piger og påvirker hjernens udvikling, hvilket fører til alvorlige fysiske og mentale funktionsnedsættelser. Syndromet blev først beskrevet af den østrigske læge Andreas Rett i 1966 og er typisk forårsaget af mutationer i MECP2-genet på X-kromosomet.

Sidst opdateret 13. maj 2025