Ved eksportland forstås det EU/EØS-land, som et parallelimporteret lægemiddel ønskes importeret fra, og hvor den gældende markedsføringstilladelse er udstedt. Den importerede batch af lægemidlet behøver imidlertid ikke fysisk at have været i dette land, men skal dog under alle omstændigheder være frigivet i et EU/EØS-land

Sidst opdateret 19. maj 2023